Prescripción de formulaciones de brimonidina tartrato
La brimonidina tartrato es un agonista alfa-2 adrenérgico. Por su acción vasoconstrictora se emplea al 0,3-0,5 % en distintos preparados de uso tópico en el tratamiento de las rojeces provocadas tanto en la rosácea como en la cuperosis. En función de la respuesta y tolerancia del paciente los preparados con brimonidina se aplicarán cada 8 o cada 12 horas e incluso una vez al día. La formas farmacéuticas más empleadas suelen ser emulsiones para pieles intolerantes (glucídicas), emulsiones silicónicas (en pieles grasas) o geles acuosos (pieles con alta congestión). Ejemplos de prescripción a la concentración más habitual, el 0,5 %.
Dp/
Brimonidina tartrato, 0,5 % Emulsión glucídica csp, 50 g Dp/ Brimonidina tartrato, 0,5 % Emulsión w/s csp, 50 g Dp/ Brimonidina tartrato, 0,5 % Gel acuoso celulósico csp, 50 gEn cuanto a efectos adversos de los preparados con brimonidina caben destacar los siguientes: en algunos casos puede presentarse cierto picor o escozor transitorio tras la aplicación. Pueden darse casos de intolerancia con gran irritación e incluso reacciones de rebote produciéndose un alto enrojecimiento facial. En casos muy aislados se pueden presentar efectos sistémicos: hipertensión, palpitaciones, visión borrosa, sequedad de mucosas, trastornos gastrointestinales, insomnio.
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